Thuốc kháng vi rút dạng uống có nhiều lợi thế và dễ sử dụng hơn.

Một số nhà nghiên cứu tại Đại học Bắc Carolina và Trường Y tế Công cộng Toàn cầu Gillings của Chapel Hill (Mỹ) là đồng tác giả của một nghiên cứu mới được công bố trực tuyến ngày 22 tháng 5 trên tạp chí Science Translational Medicine.

Nghiên cứu chia sẻ những phát hiện từ mối quan hệ hợp tác giữa học thuật và doanh nghiệp giữa công ty dược phẩm sinh học Gilead Sciences và Phòng thí nghiệm Sheahan và Baric tại Trường Gillings.

Hai đối tác này cũng đã từng nghiên cứu ra Remdesivir (được bán dưới tên thương hiệu Veklury®). Vào năm 2020, Remdesivir đã được cấp phép sử dụng trong trường hợp khẩn cấp và sau đó đã được phê duyệt hoàn toàn trong đại dịch COVID-19.

Nhân loại đang nổ lực để ứng phó tốt hơn với những đại dịch trong tương lai.

Thuốc hoạt động bằng cách ngăn chặn virus SARS-CoV-2 nhân lên. Remdesivir giúp rút ngắn thời gian hồi phục, giảm tiến triển bệnh và tỷ lệ tử vong, nhưng bệnh nhân phải đến cơ sở y tế để tiêm tĩnh mạch.

Kể từ những ngày đầu của đại dịch COVID-19, các nhà nghiên cứu đã nghiên cứu một loại thuốc kháng vi-rút dạng uống chứa nucleoside gốc của remdesivir có thể ngăn chặn sự nhân lên của vi-rút.

Trong nghiên cứu mới, thuốc uống obeldesivir đã được chứng minh là làm giảm mức độ nghiêm trọng của bệnh ở những con chuột bị nhiễm một trong số các loại virus Corona khác nhau, bao gồm SARS-CoV-2 (gây ra Covid-19), SARS-CoV và MERS-CoV. Các nhà nghiên cứu đã quan sát thấy sự giảm nhân lên của virus, giảm cân, tổn thương phổi và mất chức năng phổi phụ thuộc vào liều lượng.

Nguyên tử hóa học của Obeldesivir

Ngoài ra, việc kết hợp obeldesivir với thuốc kháng vi-rút nirmatrelvir (một thành phần hoạt chất của Paxlovid) đã cải thiện hơn nữa kết quả ở những con chuột bị nhiễm COVID-19. Những kết quả này hỗ trợ sự phát triển hơn nữa của obeldesivir như một loại thuốc chống vi-rút có hiệu quả rộng rãi tiềm năng.

Gilead Sciences gần đây đã hoàn thành thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 của phương pháp điều trị này trên hơn 2.000 người có kết quả xét nghiệm dương tính với COVID-19 nhưng không có yếu tố nguy cơ phát triển bệnh nặng hơn và không phải nhập viện.

Cuối cùng, thử nghiệm lâm sàng đã đánh giá mức độ an toàn của obeldesivir để sử dụng cho nhiều đối tượng khác nhau. Giống như remdesivir, obeldesivir có thể tiếp tục được thử nghiệm trên người về tính hiệu quả và nếu thích hợp sẽ được triển khai nhanh chóng để chống lại các loại virus Corona mới nhạy cảm có thể xuất hiện.

Nhóm nghiên cứu cũng vẫn hy vọng về tiềm năng sử dụng loại thuốc kháng virus phổ rộng này để chống lại các loại virus RNA khác.